Na jarenlange onderzoeken heeft men uiteindelijk een gentherapie ontwikkeld welke geschikt zou zijn voor patientjes met het de kinderleverziekte Crigler Najjar.

Bekijk via onderstaande links de weg van dit onderzoek: 

https://www.zonmw.nl/nl/actueel/nieuws/detail/item/de-lange-weg-naar-gentherapie/  

https://www.amc.nl/web/nieuws-en-verhalen/verhalen/community/gentherapie-voor-zeldzame-ziekte.htm

De therapie gaat van start in de eerste helft van november 2018 en hiervoor zijn ook 3 patienten uit Nederland geselecteerd. Deze patienten gaan een zeer spannende periode tegemoet, waarbij de hoop is dat het ontbrekende gen succesvol kan worden togevoegd.

We leven mee met deze geselecteerde patienten en volgen vol spanning de processen en resultaten van deze unieke therapie.